近日，由中国海洋大学、青岛海洋生物医药研究院联合青岛海济生物医药有限公司协同攻关、具有自主知识产权的LY104注射液（以下简称“LY104”），正式通过国家药品监督管理局技术审查，成功获得《药物临床试验批准通知书》。该药物是“蓝色药库”开发计划首个获批进入临床试验阶段的1类海洋小分子药物，也是继BG136、LY102之后，第三个获准开展临床试验的海洋药物，拟应用于慢性阻塞性肺病的治疗，有望为这一高发慢性呼吸道疾病提供新的治疗方案。

　　LY104项目由中国海洋大学医药学院教授郝杰杰带领团队研究完成。在研发过程中，LY104项目团队经过严谨科学的实验设计和多学科交叉实验，突破传统海洋药物研发模式，构建了“前沿技术驱动+多学科交叉协同”的创新路径。项目组通过人工智能与模式动物筛选技术的有效融合，从海洋苔藓虫中精准发掘出一类具有活性的新结构化合物。依托“数智蓝药”高效药物发现平台，通过系统性的结构优化、合成工艺革新、成药性评估及药理药效学验证，最终获得LY104分子，并将其作为候选药物进一步开发。

　　临床前研究数据显示，LY104具备良好成药性，既能通过舒张支气管直接缓解呼吸困难症状，又可通过抑制肺部炎症反应改善肺功能，也能借助调节组织代谢机制对受损肺细胞实现一定的修复作用，形成“对症+对因”的双重药理机制。  杨琪琪