为进一步加强对眼科诊疗活动的监督管理，切实维护人民群众健康权益，市区两级卫生健康监督执法部门在全市范围内开展了角膜塑形镜验配活动专项整治行动。行动开展以来，已对全市60家相关机构开展了专项监督检查，对发现的违规开展角膜塑形镜验配活动、未按规定填写病历资料等行为立案处罚7起，罚没款9万元，有效地规范了我市相关行业市场秩序。

　　角膜塑形镜全称为角膜塑形用硬性透气接触镜，俗称OK镜，是通过与眼球直接接触改变角膜形态来矫治屈光不正。角膜塑形镜属于第三类医疗器械（最高级别），在获得医疗器械注册证后才能销售和使用，消费者可通过国家药品监督管理局网站查询医疗器械注册证信息。

　　市卫生健康委监督执法局提醒广大消费者，验配和使用角膜塑形镜时要牢记“三看”“三防”。

　　看医疗机构：市民应到具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构内验配角膜塑形镜，且医疗机构的诊疗科目中有眼科。 

　　看验配人员：市民配镜前必须经具有中级以上眼科医师职称的执业医师检查，根据一系列的检查数据确定是否适合佩戴角膜塑形镜，再由经过正规培训的眼科专业人员进行验配。辅助验配的技师也应具有中级以上技师职称，在眼科医生的配合下完成验配OK镜的工作。 

　　看操作规范：验配人员必须真实、客观地向患者告知角膜塑形镜的各项性能、可能出现的不良反应和副作用、验配程序等，并取得就医者的签字同意；为患者提供角膜塑形镜使用指导，将指导内容以“使用说明书”的形式发放给每位患者；建立并严格执行复诊制度。复诊的时间是配镜后第1天、第1周、第2周、第1个月、第2个月、第3个月，之后每3个月定期复查。

　　防使用流程不当：塑形镜的验配使用方法与其他硬性角膜接触镜不同。即使是新品，也应严格依照规定的程序和要求清洁、冲洗、消毒、储存和佩戴镜片，各步骤间不能相互替代。使用者应遵循眼科专业人员的指导及产品使用说明，正确使用塑形镜。

　　防镜片护理不周：应使用国家药品监督管理局批准上市的硬性接触镜护理产品护理镜片，严格按照各护理系统的护理流程和使用说明书的规定使用护理产品。护理液须在有效期及时开瓶，在有效期（抛弃日期）内使用。

　　防复查检查延误：即使正确使用角膜塑形镜，也可能发生角膜内皮细胞减少、巨乳头性结膜炎等眼部疾病，可能发生不规则散光。因此，不管有无自觉症状，一定要定期检查。另外，佩戴角膜塑形镜可使角膜溃疡、角膜炎、角膜水肿等发生概率增高，如感到眼分泌物增加、眼充血、泪液过多、视物不清、畏光等任一异常现象时，应立刻中止佩戴，并尽快去医院接受眼科医师的检查，延误治疗可能会发生永久性视力损害。（郭菁荔）