钟玉萍

　　有这样一种疾病，不易被察觉，但是却能累及多脏器。这种疾病因其罕见，所以导致误诊率高，它就是淀粉样变性病。如何才能早期发现淀粉样变性病，又该怎么治疗，注意哪些问题呢？本期《健康青岛》邀请到青岛市市立医院血液科主任钟玉萍，和大家聊一聊淀粉样变性病的话题。市民还可以关注青岛市市立医院官微了解相关内容。

　　有这样一种疾病，它不易被察觉，其症状涉及肾脏、心脏、神经系统、消化系统等多方面，导致误诊率高，不少患者辗转多地、历经波折才得以确诊。这个疾病就是血液系统的一种罕见疾病——淀粉样变性病。

　　最近，王女士总觉得胸闷气短，在当地医院检查，却发现不是心脏的问题。经过多方打听，她找到了青岛市市立医院血液科主任钟玉萍。钟玉萍为她做了检查，发现这是一位淀粉样变性病的患者。钟玉萍介绍，淀粉样变性病是一大类疾病，是由于淀粉样蛋白沉积在细胞外基质，造成沉积部位组织和器官损伤的一组疾病，可累及包括肾、心脏、肝、皮肤软组织、外周神经、肺、腺体等多种器官及组织。

　　淀粉样变性病作为血液系统的罕见疾病，不易被察觉，乏力、水肿、呼吸困难、腹泻、便秘、手麻、脚麻还伴疼痛、心衰指标严重异常等，都有可能是疾病的征兆。患者往往就诊不及时，这种疾病不仅会严重影响患者的生活质量，并可能因为脏器功能受损而导致患者死亡，因此，早发现、早诊断以及精准的治疗是关键。

　　作为研究二十余年多发性骨髓瘤及淋巴浆细胞类疾病的医学专家，钟玉萍在国内外浆细胞疾病领域有很高的声誉，具有独特的诊疗方法与丰富的经验，于是她带领团队对王女士的治疗方案进行了详细的讨论。

　　治疗淀粉样变性病的主要目标是靶向克隆浆细胞，减少淀粉样蛋白的产生，并通过人体的自我清除机制实现器官功能的恢复，主要手段有干细胞移植、化疗、支持治疗、新药物治疗等，目前针对淀粉样变性病的治疗效果已有显著的提高。自2025年1月8日起，青岛市市立医院开设了淀粉样变性专病门诊，每周三由钟玉萍固定出诊，为患者的生命健康保驾护航。吴涵 张小青

　　《健康青岛》播出时间

　　QTV-2首播：周六10:20 重播：周二9:30